“iMeta” 是由Wiley、肠菌分会和本领域数百位华人科学家合作出版的开放获取期刊，主编由中科院微生物所刘双江研究员和荷兰格罗宁根大学傅静远教授担任。目的是发表原创研究、方法和综述以促进宏基因组学、微生物组和生物信息学发展。目标是发表前10%(IF >15)的高影响力论文。 Wiley是全球科研和教育领域的领导者，通过促进发现、赋能教育和塑造人才，来激发人的潜能。200多年来Wiley推动全球知识生态系统的发展。如今，我们高影响力的内容、平台及服务帮助科研人员、学习者、机构和企业在快速变化的世界中实现他们的目标。 官方网址请点击下方链接： iMeta主页：http://www.imeta.science出版社：https://onlinelibrary.wiley.com/journal/2770596x投稿：https://mc.manuscriptcentral.com/imeta邮箱：office@imeta.science

目标和领域 Future Integrative Medicine (FIM) 由首都医科大学所有，由Xia&He Publishing Inc.(华誉出版社)出版的英文学术期刊。FIM 出版高质量的同行评审原始研究、评论、意见、评论、案例、研究方案和来自广泛领域的信件，传统医学、替代医学和补充医学，特别感兴趣的主题是传统医学、循证医学、针灸、心理健康、膳食补充剂和其他辅助治疗。 FIM发表基础和临床研究，包括但不限于随机对照试验、干预研究、队列研究、观察性研究、定性和混合方法研究、动物研究和系统评价。 开放获取 Future Integrative Medicine (FIM) 采用开放获取出版模式，所有文章均在 CC BY-NC 4.0 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) 的条款下分发。根据此许可，任何人都可以出于非商业目的复制、分发或重复使用这些文章，前提是正确引用了原始作品。提交在开放获取期刊上发表的手稿与学术订阅期刊一样受到严格的同行评审和质量控制。FIM 认识到使用开放获取出版模式及时传播创新和重要研究成果的独特优势。不受限制地免费访问我们的出版物预计将促进跨越地理和学科界限的知识讨论。为了支持我们的开放获取方法的成功，我们通过严格的同行评审流程并在出版和科学过程中遵循严格的道德准则来确保我们期刊上发表的研究的完整性和高质量。 出版标准 所有提交给 FIM 的手稿必须符合以下出版标准： 与基础医学和临床医学的一般领域或专业及时相关的主题； 所有研究和评论文章都包含“假设/未来方向/前景/预测”的必备部分； 以前未在其他地方发表过的结果和发现； 在科学过程中遵守公认的全球道德标准进行的研究； 数据的道德报告以保护研究参与者的权利和隐私； 适当的统计分析，充分说明所用的所有统计方法； 所提供数据支持的结论； 引用的所有资金来源及其作用； 对于临床试验，引用注册号； 以标准美国（美国）英语撰写的稿件，并根据期刊特定指南进行格式化； 没有文本抄袭的实例，包括“文本回收/自我抄袭”。 出版时间 FIM目前每年出版4期，分别在 3 月、6 月、9 月和 12月。 官方网址请点击下方链接： https://www.xiahepublishing.com/journal/fim/editorialboard

由课题组王亮教授和西澳大学计算机学院Michael J. Wise教授以及中国医学科学院占玲俊教授在中科院二区期刊Frontiers in Microbiology（JCR 1区，影响因子5.64）共同主持的专刊【坐等假说：非生物胁迫耐受性对微生物毒力的促成作用】专刊现已开放投稿，欢迎大家不吝赐稿！ 投稿请点击下方链接： https://www.frontiersin.org/research-topics/23500/sit-and-wait-hypothesis-abiotic-stress-tolerance-as-an-enabler-of-microbial-virulence

简介 糖原在细菌的重要碳源，在能量储存中也起到重要作用，具有高度分支的紧凑结构。糖原可以为生物提供更耐用的能源—这一特性与细菌环境耐久性有关，例如在深海火山口中生存的能力等。王亮教授和澳门科技大学研究人员刘清华旨在更好地了解细菌中糖原分支酶的结构和进化。先前的研究表明，糖原分支酶有两种主要类型，但新的研究表明实际上还有第三种类型。糖原是一种多分支的多糖，用于动物、真菌和细菌的能量储存。它作为一种快速且易于获取的葡萄糖和能量来源非常有用。在细菌中，它在储存碳和能量方面起着重要作用。细菌是极其顽强的生物，能够生活在地球上一些最极端的环境中。细菌能够在不利时期分解并使用糖原作为能量来源，有助于提高它们长期生存的机会。 未来展望 王亮教授领导的团队建议，未来的研究将受益于在更多细菌物种中应用标准化的糖原提取和结构表征技术。鉴于 GBE N 端对糖原结构的重要性，研究 3 型 GBE 中扩展 N 端的功能并将结果与​​ 1 型和 2 型 GBE 的结果进行比较肯定是值得的。该团队还建议，在大肠杆菌等模型微生物中建立三种类型的 GBE 的原位表达并比较糖原精细分子结构，可以暗示不同类型的 N 末端如何与糖原一级结构相关。值得注意的是，细菌 GBE 中的 N 端结构域具有高度可变性和比较独特性。这有可能作为未来开发抗生素治疗的药物或酶促操纵糖原结构的生物技术工具。令人兴奋的是，未来的治疗可以通过糖原结构和细菌能量供应之间的潜在联系来帮助削弱细菌的持久性 论文官方网址请点击下方链接： https://researchoutreach.org/articles/bacterial-glycogen-branching-enzymes-evolve/